酶標板洗板機是用于清洗酶標板的洗板機，一般與酶標儀配套使用。主要用在ELISA實驗過程中洗滌未結合的抗原或抗體以及雜質(zhì)，使得固相載體上僅保留特異性結合形成的抗原-抗體復合物，所以洗板機通常是與酶標儀配合使用，而洗滌這一步驟會影響后續(xù)檢測結果的準確性。
 

　　其工作原理是利用洗板機中的微型空壓機，利用空壓機產(chǎn)生的正負氣壓直接進入洗液瓶和廢液瓶內(nèi)產(chǎn)生壓力或真空，由清洗頭完成。具有性能可靠、洗滌效果好的優(yōu)點，并可對酶聯(lián)免疫實驗中各種規(guī)格的微孔板進行全自動清洗。為了使設備使用壽命更長，反應板清洗的更加干凈，在使用時，有必要進行校準，下面來說下具體的校準方法：
 

　　1、校準前準備
 

　　測量清洗液水溫，查出相應的密度值，設置為非震蕩模式，采用差重法進行測量。
 

　　2、外觀及工作正常性檢查
 

　　由于設備利用氣壓的原理進行工作，檢查廢液瓶的瓶口、管路部分密封。檢查各分配管、抽樣管無因沖洗液結晶而造成堵塞;通過檢查酶標板各列的分配量是否均勻，排除分配針的堵塞;通過檢查酶標板各列的殘液量是否明顯高于其他列，排除吸液針的堵塞;檢查酶標板設置應與實際檢測用的酶標板一致。避免造成分配頭損壞的危險，設備處于正常工作狀態(tài)。
 

　　3、殘液量
 

　　使用吸水紙吸附酶標板微孔底部的水分，稱重酶標板空板(以下簡稱“空板”)，記錄空板重量。酶標板洗板機設定加液量為300μL，整板加沖洗液后浸泡30s，吸液;再次稱重，記錄空板重量W2。重復測量3次，按下式計算殘液量：
 

　　式中：Vr——清洗后酶標板每孔殘液量，μL;W1——清洗前酶標板空板的質(zhì)量，mg;W2——清洗后酶標板空板的質(zhì)量平均值，mg;n——酶標板孔數(shù)，個;ρw——純水(清洗液)在溫度℃時的密度，g/cm3。